viernes , 22 junio 2018

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DISPLASI MESODERMICA FOCAL CONGENITA CON AFECTACION OSEA

La Displasia Mesodérmica Focal Congénita con Afectación Osea es una enfermedad rara del grupo de las displasias (desarrollo anómalo de tejidos u órganos) ectodérmicas. Publicado en:  Sabado, 09 de junio de 2018 a las 11:40 a.m. Escrito por:  Grupo de investigación GreenTrofologiaInf. La Displasia Mesodérmica Focal Congénita con Afectación Osea es un trastorno cutáneo polimórfico con anomalías muy variables que ... Leer Más »

LA DIABETES Y EL TÉ VERDE

Ustedes saben o han oído hablar del famoso té verde y es que tiene gran interés en los consumidores de té verde. Es de gran interés por su contenido en los llamados polifenoles que contiene el té verde. Publicado en:  Jueves, 26 de abril de 2018 a las 11:45 a.m. Escrito por:  Grupo de investigación GreenTrofologiaInf. Bien estos polifenoles o ... Leer Más »

DISPLASIA MALIGNA CERVICAL (cérvix/útero)

El cérvix o cuello uterino es la parte inferior, estrecha, del útero. El útero es un órgano hueco, en forma de pera, que está ubicado en la parte baja del abdomen de la mujer, entre la vejiga y el recto. Es donde crece y se desarrolla el feto. El cérvix forma un canal que desemboca en la vagina, la cual ... Leer Más »

DISPLASIA ECTOMESODERMICA

La Displasia Ectomesodérmica es una enfermedad rara del grupo de las displasias (desarrollo anómalo de tejidos u órganos) ectodérmicas. La Displasia Ectomesodérmica es un trastorno cutáneo polimórfico con anomalías muy variables que afectan a los ojos, dentadura, esqueleto, y a los sistemas nervioso central, urinario, gastrointestinal y cardiovascular. Esta displasia se considera una genodermatosis (grupo de dermatosis hereditarias genéticas con ... Leer Más »

DISPLASIA DERMO FALANGICA FOCAL

La Displasia Dermo Falángica Focal es una enfermedad rara del grupo de las displasias (desarrollo anómalo de tejidos u órganos) ectodérmicas. La Displasia Dermo Falángica Focal es un trastorno cutáneo polimórfico con anomalías muy variables que afectan a los ojos, dentadura, esqueleto, y a los sistemas nervioso central, urinario, gastrointestinal y cardiovascular. Esta displasia se considera una genodermatosis (grupo de ... Leer Más »

DEFICIT DE OXIDASA DEL ACIDO HOMOGENTISICO

El Déficit de Oxidasa del Acido Homogentísico es una enfermedad hereditaria muy rara caracterizada por una tríada típica: excreción de grandes cantidades de orina de color oscuro, ocronosis (pigmentación del tejido conjuntivo) y artrosis degenerativa de las grandes articulaciones. Es una rara enfermedad del tipo autosomal recesivo que afecta al metabolismo de la tirosina. Los pacientes que padecen de esta ... Leer Más »

DEGENERACION PROGRESIVA DE LA MOTONEURONAS SUPERIOR E INFERIOR

Las enfermedades de la neurona motora son un grupo de trastornos neurológicos progresivos que destruye las neuronas motoras, las células que controlan la actividad muscular voluntaria esencial como hablar, caminar, respirar y tragar. Normalmente, los mensajes de las células nerviosas en el cerebro (llamadas neuronas motoras superiores) se transmiten a las células nerviosas en el tallo cerebral y la médula ... Leer Más »

DEGENERACION ESPINOCEREBELOSA

La Degeneración Espinocerebelosa es una enfermedad poco común que se transmite a través de las familias (hereditaria) y afecta los músculos y el corazón. La Degeneración Espinocerebelosa es una enfermedad hereditaria que causa daño progresivo al sistema nervioso dando como resultado síntomas que varían desde perturbaciones de la marcha y problemas del lenguaje a la enfermedad cardíaca. La Degeneración Espinocerebelosa ... Leer Más »