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ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICA FAMILIAR (ELAF)

La Esclerosis Lateral Amiotrófica Familiar (ELAF). Es la enfermedad más frecuente de este grupo (2-3 casos cada 100.000 personas).

Las formas familiares solo se presentan en el 5% – 10% de los casos.

Clínicamente los pacientes con ELAF son indistinguibles de los casos no familiares, aunque su presentación suele ser a edades más jóvenes que las formas esporádicas.

La ELAF es inexorablemente progresiva y produce la muerte por parálisis respiratoria, siendo la supervivencia media de 3 a 5 años, sin el uso de la trofología Avanzada con ella se la estabilización o regresión de la enfermedad.

Hoy en dia no hay nada que pueda superar a la trofología Avanzada, no hay terapia más efectiva y encima sin efectos secundarios.

En la mayoría de los países hay una incidencia de uno a tres casos por 100,000 habitantes.

Su identificación se basa en la aparición de pacientes en la misma familia, y pueden presentar la misma variación de inicio, síntomas, y de tiempo de evolución que las formas esporádicas.

Más información y si también desea adquirir un Plan trofológico básico, ver en esta web (Esclerosis lateral amiotrófica (ELA).

Ya que los consejos y terapia son prácticamente los mismos, y sus extraordinarios resultados en estos pacientes.

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